spem縮寫是什么意思

SPEM英文含義

1、SPEM的英文全稱：Scanning Photoemission Microscopy | 中文意思：───光電子能譜掃描顯微鏡

2、SPEM的英文全稱：smooth pursuit eye movement | 中文意思：───平滑追擊眼動

3、SPEM的英文全稱：Semispectral Primitive Equation Model | 中文意思：───半譜本原方程模型

4、SPEM的英文全稱：Software Process Engineering Metamodel (OMG specification) | 中文意思：───軟件流程工程元模型(OMG規(guī)范)

5、SPEM的英文全稱：Smooth Pursuit Eye Movement | 中文意思：───平滑眼動掃描運動

6、SPEM的英文全稱：Spontaneous Pathological Eye Movement | 中文意思：───自發(fā)病理眼球運動

7、SPEM的英文全稱：Semi-Spectral Primitive Equation Model | 中文意思：───半譜原始方程模式

8、SPEM的英文全稱：Strong Point Externally Mounted | 中文意思：───外部安裝的強項

9、SPEM的英文全稱：Semi-Spectral Primitive Equation Model | 中文意思：───半譜原始方程模型

10、SPEM的英文全稱：Solid-Phase Extraction Membrane (clinical toxicology) | 中文意思：───固相萃取膜(臨床毒理學(xué))

11、SPEM的英文全稱：Software Process Engineering Metamodel (OMG specification) | 中文意思：───軟件過程工程元模型（OMG規(guī)范）

12、SPEM的英文全稱：Single Photon Emission Mammography | 中文意思：───單光子發(fā)射乳腺放射成像

13、SPEM的英文全稱：Spasmolytic Expressing Metaplasia | 中文意思：───痙攣性表達(dá)轉(zhuǎn)移

世界上的植物是如何分類的，有多少科，屬，種

世界上的植物約有50萬種。

植物等級法的分類單位是門、綱、目、科、屬、種。種是分類的基本單位，花、果實、種子是分類的主要依據(jù)。

生物的分類等級從大到小依次是界、門、綱、目、科、屬、種，其中種是分類的基本單位，同種的生物親緣關(guān)系最近，共同特征最多．在植物的分類依據(jù)中往往把花、果實和種子作為分類的主要依據(jù)，因為植物的花果實和種子等生殖器官比根、莖、葉等營養(yǎng)器官在植物一生中出現(xiàn)得晚，生存的時間比較短，受環(huán)境的影響比較小，形態(tài)結(jié)構(gòu)也比較穩(wěn)定。

分類的依據(jù)：

對植物進(jìn)行分類，主要是觀察植物的形態(tài)結(jié)構(gòu)，從中發(fā)現(xiàn)它們共同的或不同的特征，從而確定它們的親緣關(guān)系?；ā⒐麑?、種子是被子植物分類的主要依據(jù)，因為它們的形態(tài)和結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定，生存時間短，受環(huán)境影響小。

世界上的植物是如何分類的，有多少科，屬，種

第一講 植物的分類

主講人：李自娟

索引 人為分類 自然分類 細(xì)胞遺傳學(xué)--物種生物學(xué) 化學(xué)分類學(xué) 數(shù)量分類學(xué)

人為分類 林奈根據(jù)植物雄蕊數(shù)目劃分一雄蕊綱、二雄蕊綱......等。這被稱為人為分類,由此建立的系統(tǒng)稱人為分類系統(tǒng)。

自然分類 達(dá)爾文認(rèn)為物種起源于變異與自然選擇。從而得知復(fù)雜的物種大致是同源的。物種表面上相似程度的差別,能顯示它們的血統(tǒng)上的親緣關(guān)系。因而,有了根據(jù)植物的親疏程度作為分類的標(biāo)準(zhǔn)建立的分類系統(tǒng),稱為自然分類系統(tǒng)。所用的分類方法稱為自然分類。

今天,分類學(xué)的主要組成部分仍然是以植物形態(tài)學(xué)及解剖學(xué)方面的資料為基礎(chǔ),加上植物地理學(xué)的知識組成的。

植物分類的基本單位表：

中 文 名 拉 丁 文 英 文

界 Regnum Kingdom

門 Divisio Division

綱 Classis Class

目 Ordo Order

科 Familia Family

屬 Genus Genus

種 Species Species

種以下分類單位： 亞種 subspecies 變種 varieties 變型 forma 以水稻為例，說明其在分類上的隸屬關(guān)系：

界 植物界（Regnum Vegetabile）

門 被子植物門（Angiospermae）

綱 單子葉植物綱（Momocotyledoneae）

亞綱 穎花亞綱（Glumiflorae）

目 禾本目（Graminales）

科 禾本科（Gramineae）

屬 稻屬（Oryza）

種 稻（Oryza sativa L.)

種：分類上的一個基本單位，也是各級單位的起點。同種植物的個體，起源于共同 的祖先，有極近似的形態(tài)特征，且能進(jìn)行自然交配，產(chǎn)生正常的后代。既有相對穩(wěn)定的形態(tài)特征，又

不斷的發(fā)展演化。

品種（cultivar）:是基于經(jīng)濟意義和形態(tài)上的差異,而不是植物分類中的一個分類單位，它是人類在生產(chǎn)實踐中，經(jīng)過培育或為人類所發(fā)現(xiàn)的。不存在于野生植物中。

近親雜交：種內(nèi)各品種間的雜交。

遠(yuǎn)緣雜交：種間、屬間或更高級的單位間 的雜交。

細(xì)胞遺傳學(xué)--物種生物學(xué) （Cytogenetics--Biosystematics） 研究植物細(xì)胞染色體的信息、多倍化、雜交系和繁育行為,確定物種間及種下居群的親緣關(guān)系。

化學(xué)分類學(xué) 研究植物體的化學(xué)成分，特別是生物大分子水平的資料，評價植物類別的種系發(fā)生關(guān)系，建立以化學(xué)信息資料為基礎(chǔ)的化學(xué)分類系統(tǒng)。

數(shù)量分類學(xué) 通過對已有的植物信息資料，應(yīng)用計算機進(jìn)行數(shù)量統(tǒng)計分析，客觀的比較各組資料間的關(guān)系，重建進(jìn)化關(guān)系并判斷性狀和器官的進(jìn)化趨向。

每種植物，各國都有不同的名稱；就是在一國之內(nèi)，各地的名稱也不相同。因而就有同名異物（Synonym）、異物同名（homonym）的混亂現(xiàn)象，造成識別植物，利用植物，交流經(jīng)驗等的障礙。

林奈提出了雙名法：第一個是屬名（名詞），第二個為種名形容詞（種加詞：specific epithet），后邊再加上定名人的姓氏或姓名縮寫。這是國際上統(tǒng)一的名稱，稱為學(xué)名。這是由《國際植物命名法規(guī)》（International Code of Botanical Nomenclature，ICBN）規(guī)定的。

如：水稻: Oryza sativa L. 屬名 種加名 定名人 （Linnaeus的縮寫）

若是變種，則有： 蟠桃:Prunus persica var. compressa Bean. 變種名

植物分類系統(tǒng)

植物分類系統(tǒng)，由于植物在長期發(fā)展的歷史過程中許多植物的類群已經(jīng)滅亡，所遺留的痕跡只有在地層的化石中存在，而化石材料又殘缺不全，因此，在編制植物分類系統(tǒng)時存在很多困難。目前多采用下述系統(tǒng)：

（一）低等植物：

1．藻類（Algae）

（1）綠藻門（Chlorphyta）

（2）不等鞭毛藻門（Heterokontae）

（3）硅藻門（Bacillariphyta）

（4）褐藻門（Phaeophyta）

（5）紅藻門（Rhodophyta）

（6）藍(lán)藻門（CYanophyta）

2．菌類（Fungi）

（7）細(xì)菌門（Bacterla）

（8）粘菌門（Myxomycophyta）

（9）真菌門（Eumycophyta）

3．地衣類（Lichenes）

（10）地衣門（Lichens）

（二）高等植物：

（11）苔蘚植物門（Bryophyia）

（12）蕨類植物門（Pteridophyta）

（13）種子植物門（Spemaiophyla），分裸子植物亞門（Gymnospermae）和被子植物亞門（Angiosperlmae）。除上列系統(tǒng)外，也有將藻類植物列為一門。而將藻類中的6個門降為綱，蕨類植物門中的各綱獨立為門，將裸子植物亞門和被子植物亞門獨立為門等分類系統(tǒng)。

被子植物(Angiosperm)（重點了解）

被子植物（bèizǐ-zhíwù）是種子植物的一種。

被子植物或顯花植物是演化階段最后出現(xiàn)的植物種類。它們首先出現(xiàn)在白堊記早期，在白堊紀(jì)晚期占據(jù)了世界上植物界的大部分。被子植物的種子藏在富含營養(yǎng)的果實中，提供了生命發(fā)展很好的環(huán)境。受精作用可由風(fēng)當(dāng)傳媒，大部分則是由昆蟲或其他動物傳導(dǎo)，使得顯花植物能廣為散布。

被子植物是植物界最高級的一類，自新生代以來，它們在地球上占著絕對優(yōu)勢?，F(xiàn)知被子植物共1萬多屬，約20多萬種，占植物界的一半，中國有2700多屬，約3萬種。被子植物能有如此眾多的種類，有極其廣泛的適應(yīng)性，這和它的結(jié)構(gòu)復(fù)雜化、完善化分不開的，特別是繁殖器官的結(jié)構(gòu)和生殖過程的特點，提供了它適應(yīng)、抵御各種環(huán)境的內(nèi)在條件，使它在生存競爭、自然選擇的矛盾斗爭過程中，不斷產(chǎn)生新的變異，產(chǎn)生新的物種。下面我們列舉的被子植物的五個進(jìn)化特征，是與裸子植物相比較而得出的，至于能產(chǎn)生種子、精子靠花粉管傳送、有胚乳等種子植物共有的特征，在此就不贅述了。

亦稱顯花植物?，F(xiàn)代植物中最大的類群，種類數(shù)目(約250,000種以上)和個體數(shù)目都占優(yōu)勢，構(gòu)成當(dāng)今地球表面的優(yōu)勢植被。其分類位置尚無定論，早期的分類是把被子植物列為種子植物門下的一綱，后提升為被子植物門，最近列為木蘭門(Magnoliophyta)。被子植物為人類提供食物、住所、衣料、藥品和花卉，是最重要的食物來源，如禾谷類(特別是稻、小麥和玉蜀黍)、甘蔗、馬鈴薯、塊莖蔬菜和果品。

被子植物的習(xí)性、形態(tài)和大小差別很大，從極微小的青浮草到巨大的喬木桉樹。大多數(shù)直立生長，但也有纏繞、匍匐或靠其他植物的機械支持而生長的。多含葉綠素，自己制造養(yǎng)料，但也有腐生和寄生的。有幾個科的植物是肉食的，如茅膏菜屬(Drosera)植物以昆蟲和其他小動物為食物。許多是木本的(喬木和灌木)，但多為草本，草本被子植物比木本具有更進(jìn)化的特徵。多異花傳粉，少數(shù)自花傳粉?；ǚ哿５竭_(dá)柱頭后即萌發(fā)并產(chǎn)生花粉管，通過花柱向下進(jìn)入子房腔。花粉管前端有管核和生殖細(xì)胞。隨著花粉管的發(fā)育，生殖細(xì)胞分裂成兩個雄配子?；ǚ酃芤话阃ㄖ榭走M(jìn)入胚珠。花粉管進(jìn)入雌配子體后，頂端破裂，兩個雄配子釋出，進(jìn)入雌配子體的細(xì)胞質(zhì)內(nèi)。其中一個雄配子鉆入卵細(xì)胞內(nèi)，與之融合而受精。受精后產(chǎn)生的核子常發(fā)育成胚。另一個雄配子同雌配子體的其他兩個核(極核)結(jié)合(或同兩極核預(yù)先融合成的一個核相結(jié)合)形成胚乳核，胚乳核產(chǎn)生胚乳，用以貯藏養(yǎng)料。兩個雄配子均參加融合過程，這稱為雙受精作用，為被子植物所獨有。

被子植物分兩個綱，其種子內(nèi)胚發(fā)育的早期階段相同，但進(jìn)一步的發(fā)育卻以不同方式進(jìn)行∶在雙子葉植物，莖原基兩側(cè)的側(cè)生子葉均發(fā)育，而在單子葉植物僅一個原生子葉得到發(fā)育，并向頂端移動。胚的發(fā)育過程清楚地表明，被子植物胚的早期均有雙子葉階段。雙子葉植物的胚分化為4個主要部分∶胚根、胚軸、子葉和胚芽。

被子植物的花的結(jié)構(gòu)特徵

被子植物的器官與其他維管束植物一樣，分為營養(yǎng)器官和繁殖器官。木質(zhì)部有特化的導(dǎo)管，在韌皮部內(nèi)篩管分子末端相接形成篩管，篩管側(cè)面同伴細(xì)胞相接。葉的大小、形狀和結(jié)構(gòu)很不一致，葉序有互生、對生或輪生?；ド窃嫉念愋停瑢ι洼喩窃谶M(jìn)化過程中衍生形成。全緣、具羽狀脈的單葉較為原始。在冬季或旱季脫落的葉由「常綠」葉進(jìn)化而來。葉表皮具有特化的氣孔。花是高度變異和特化的繁殖枝。孢子葉(雄蕊和心皮)藏於花托上，通常由花被(萼片和花瓣)環(huán)繞?；ㄍ惺枪?jié)間縮短的莖，原始的花花托較長。萼片常為綠色，葉狀或苞片狀，是特化的葉。花瓣通常與萼片互生，其質(zhì)地、顏色(除綠色外)和大小不同於萼片。雄蕊(小孢子葉)總稱雄蕊群，每個雄蕊通常由柄狀的花絲和帶孢子的部分(花藥)組成。心皮(大孢子葉)總稱為雌蕊群，心皮由包圍胚珠的子房、花柱和柱頭構(gòu)成。柱頭用以接受花粉粒，生於花柱的頂端。

(一)具有真正的花

典型的被子植物的花由花萼、花冠、雄蕊群、雌蕊群4部分組成，各個部分稱為花部。

被子植物花的各部在數(shù)量上、形態(tài)上有極其多樣的變化，這些變化是在進(jìn)化過程中，適應(yīng)于蟲媒、風(fēng)媒、鳥媒、或水媒傳粉的條件，被自然界選擇，得到保留，并不斷加強造成的。

(二)具有雌蕊

雌蕊由心皮所組成，包括子房、花柱和柱頭3部分。胚珠包藏在子房內(nèi)，得到子房的保護， 避免了昆蟲的咬噬和水分的喪失。子房在受精后發(fā)育成為果實。果實具有不同的色、香、味，多種開裂方式；果皮上常具有各種鉤、刺、翅、毛。果實的所有這些特點，對于保護種子成熟，幫助種子散布起著重要作用，它們的進(jìn)化意義也是不言而喻的。

(三)具有雙受精現(xiàn)象

雙受精現(xiàn)象，即兩個精細(xì)胞進(jìn)入胚囊以后，1個與卵細(xì)胞結(jié)合形成合子，另1個與2個極核結(jié)合，形成3n染色體，發(fā)育為胚乳，幼胚以3n染色體的胚乳為營養(yǎng)，使新植物體內(nèi)矛盾增大，因而具有更強的生活力。所有被子植物都

被子植物:細(xì)胞類型和組織。

有雙受精現(xiàn)象，這也是它們有共同祖先的一個證據(jù)。

(四)孢子體高度發(fā)達(dá)

被子植物的孢子體，在形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生活型等方面，比其他各類植物更完善化、多樣化，有世界上最高大的喬木，如杏仁按(Eucalyptus amygdalina Labill.)，高達(dá)156米；也有微細(xì)如沙粒的小草本如無根萍[Wolffia arrhiza (L.) Wimm.]，每平方米水面可容納300萬個個體。有重達(dá)25千克僅含1顆種子的果實，如王棕(大王椰子)[Roystonea regia (H.B.K.) O. F.Cook]；也有輕如塵埃，5萬顆種子僅重0.1克的植物如熱帶雨林中的一些附生蘭；有壽命長達(dá)6千年的植物，如龍血樹(Dracaena draco L.)；也有在3周內(nèi)開花結(jié)籽完成生命周期的植物(如一些生長在荒漠的十字花科植物)；有水生、砂生、石生和鹽堿地生的植物；有自養(yǎng)的植物也有腐生、寄生的植物。在解剖構(gòu)造上，被子植物的次生木質(zhì)部有導(dǎo)管，韌皮部有伴胞；而裸子植物中一般均為管胞(只有麻黃和買麻藤類例外)，韌皮部無伴胞，輸導(dǎo)組織的完善使體內(nèi)物質(zhì)運輸暢通，適應(yīng)性得到加強。

(五)配子體進(jìn)一步退化(簡化)

被子植物的小孢子(單核花粉粒)發(fā)育為雄配子體，大部分成熟的雄配子體僅具2個細(xì)胞(2核花粉粒)，其中1個為營養(yǎng)細(xì)胞，1個為生殖細(xì)胞，少數(shù)植物在傳粉前生殖細(xì)胞就分裂1次，產(chǎn)生2個精子，所以這類植物的雄配子體為3核的花粉粒，如石竹亞綱的植物和油菜、玉米、大麥、小麥等。被子植物的大孢子發(fā)育為成熟的雌配子體稱為胚囊，通常胚囊只有8個細(xì)胞：3個反足細(xì)胞、2個極核、2個助細(xì)胞、1個卵。反足細(xì)胞是原葉體營養(yǎng)部分的殘余。有的植物(如竹類)反足細(xì)胞可多達(dá)300余個，有的(如蘋果、梨)在胚囊成熟時，反足細(xì)胞消失。助細(xì)胞和卵合稱卵器，是頸卵器的殘余。由此可見，被子植物的雌、雄配子體均無獨立生活能力，終生寄生在孢子體上，結(jié)構(gòu)上比裸子植物更簡化。配子體的簡化在生物學(xué)上具有進(jìn)化的意義。

被子植物的上述特征，使它具備了在生存競爭中，優(yōu)越于其他各類植物的內(nèi)部條件。被子植物的產(chǎn)生，便地球上第一次出現(xiàn)色彩鮮艷、類型繁多、花果豐茂的景象，隨著被子植物花的形態(tài)的發(fā)展，果實和種子中高能量產(chǎn)物的貯存，使得直接或間接地依賴植物為生的動物界(尤其是昆蟲、鳥類和哺乳類)，獲得了相應(yīng)的發(fā)展，迅速地繁茂起來。

被子植物分為兩個綱——雙子葉植物綱(木蘭綱)和單子葉植物綱(百合綱)。

被子植物拉丁名 Angiospermae，來源于希臘文復(fù)合詞。Angio—包被的與—sperma種子，兩者接合，用復(fù)數(shù)第一格即成 Angiospermae，英文名為 Angiosperm。

被子植物是植物界進(jìn)化最高級、種類最多、分布最廣、適應(yīng)性最強的類群。在不同的系統(tǒng)，被子植物有300多至400多科，1萬多屬，20—25萬種。超過植物界總種數(shù)之半。它們分布于各個氣候帶。由于氣溫高、雨水多的緣故，熱帶、亞熱帶最多。南美亞馬遜河區(qū)有約4萬種。其他熱帶地區(qū)有2—3萬種。溫帶地區(qū)因氣溫降低，雨量少了，種類漸減。以我國情況看，云南省氣候條件好，植物達(dá)萬種以上，而河北省地處北緯26—43度之間。相對種類減少很多，約有2,500種。北極地區(qū)則大大減少，許多地方幾乎無被子植物，僅少數(shù)地方有少數(shù)種類頑強生存。如北極柳(Salix lanata)、北極**(Papaver radicatum)，其分布緯度達(dá)80度以上。在南半球南極大陸的莫爾吉特灣詹尼島附近，有石竹科植物厚葉柯羅石竹(Colobanthus crassifolius)生存。另外，從海拔高度看，地勢越高，氣溫越低，大約每上升100米，氣溫降低0．5℃，植物種類組成也有變化；在珠穆朗瑪峰地區(qū)，氣候嚴(yán)寒，只有少數(shù)耐寒種類方可生存。5,000—5,500米地區(qū)還能找到石竹科的伏繁縷(Stellaria decumbens)。雪蓮花(Saussurea involucrata )在新疆天山高處也有分布。

極端的自然環(huán)境還有沙漠。如我國新疆省的沙漠地區(qū)，有胡楊(Populus diversifolia )和梭梭(Haloxylon ammodendron)生存，能適應(yīng)干旱氣候。北非撒哈拉大沙漠中下雨極少，有的地方十幾年無雨。有一種植物叫矮生齒子草 (Odontospermum pygmaeum)，由于極端干旱形成只有幾十天極短的生命周期，稱為短命植物。它在稍有雨水時，能發(fā)芽生長到開花結(jié)實，完成一代任務(wù)。平時稍有濕潤，花就張開，一旦干燥，花即閉合，十分靈敏。美洲墨西哥的沙漠地區(qū)，有一類特殊適應(yīng)干旱的植物就是多漿植物，著名的為仙人掌科。全身多刺，葉退化，莖含水多用以抗旱。其中有的種類形如巨人，如用刀砍開，可以直接喝到水。在鹽堿地上，有抗鹽性強的被子植物，以黎科最著名。如鹽角草(Salicornia herbacea)為一年生草本，肉質(zhì)，葉極小。莖節(jié)狀，可以行光合作用。在它的莖的橫切面上有引人注目的特征：如表皮薄而光滑，柵欄組織有兩層，內(nèi)部細(xì)胞大、含水多，維管組織在中心。多水性是由于鈉(Na)離子影響下形成的。鹽角草活物重量的92％以上為水分。干燥了的鹽角草燃燒后留下的灰分極多，占干量的45％以上。上述的莖結(jié)構(gòu)、含水多和灰分多，均是典型的鹽生植物特性。鹽角草生在鹽沼地上，是鹽分最多的地方，可為其標(biāo)準(zhǔn)代表。黎科的鹽生植物的進(jìn)化就是在鹽演條件下進(jìn)行的。

被子植物的特征

被子植物是植物界進(jìn)化最高級、種類最多、分布最廣的類群?，F(xiàn)知被子植物有 1萬多屬，20多萬種，占植物界的一半。我國有2700多屬，約3萬種，是藥用植物最多的類群。被子植物的種類能有如此眾多，適應(yīng)性有如此廣泛，這和它的結(jié)構(gòu)復(fù)雜化、完善化分不開的，特別是繁殖器官的結(jié)構(gòu)和生殖過程的特點，給予了它適應(yīng)、抵御各種不良環(huán)境的內(nèi)在條件，使它在生存競爭、自然選擇的矛盾斗爭過程中不斷產(chǎn)生新的變異，產(chǎn)生新的物種，而在地球上占絕對優(yōu)勢。和裸子植物相比，被子植物有真正的花，故又叫有花植物；胚珠包藏在子房內(nèi)，得到良好的保護，子房在受精后形成的果實既保護種子又以各種方式幫助種子散布；具有雙受精現(xiàn)象和三倍體的胚乳，此種胚乳不是單純的雌配子體，而具有雙親的特性，使新植物體有更強的生活力；孢子體高度發(fā)達(dá)和進(jìn)一步分化，除喬木和灌木外，更多是草本；在解剖構(gòu)造上，木質(zhì)部中有導(dǎo)管，韌皮部有篩管、伴胞，使輸導(dǎo)組織結(jié)構(gòu)和生理功能更加完善，同時在化學(xué)成份上，隨著被子植物的演化而不斷發(fā)展和復(fù)雜化，被子植物包含了所有天然化合物的各種類型，具有多種生理活性。

被子植物的分類

被子植物分為二個綱，即雙子葉植物綱和單子葉植物綱，它們的基本區(qū)別如下：

雙子葉植物綱 單子葉植物綱

根 直根系 須根系

莖 維管柬成環(huán)狀排列，有形成層 維管束成星散排列，無形成層

葉 具網(wǎng)狀脈 具平形脈或弧形脈

花 各部分基數(shù)為4或5 各部分基數(shù)為3

花粉粒具3個萌發(fā)孔 花粉粒具單個萌發(fā)孔

胚 具2片子葉 具1片子葉

以上區(qū)別點不是絕對的，實際上有交錯現(xiàn)象，如雙子葉植物綱中的毛茛科、車前科、菊科等有須根系植物；胡椒科、睡蓮科、毛茛科、石竹科等有維管束星散排列的植物；樟科、木蘭科、小檗科、毛茛科有3基數(shù)的花；睡蓮科、毛茛科、小續(xù)科、**科、傘形科等有 l片子葉的現(xiàn)象。單子葉植物綱中的天南星科、百合科、薯蕷科等有網(wǎng)狀脈；眼子菜科、百合科、百部科等有4基數(shù)的花

雙子葉植物綱

(一)離瓣花亞綱 Choripetalae

離瓣花亞綱又稱古生花被亞綱 (Archichlamydeae)。包括無被花，單被花或有花萼和花冠區(qū)別，而花瓣通常分離的類型。雄蕊和花冠離生。胚殊一般有一層珠被。

離瓣花亞綱恩格勒系統(tǒng)分科目錄

(二)合瓣花亞綱 Sympetalae

本亞綱又稱后生花被亞綱(Metachlamydeae)，主要特征是花瓣多少連合成合瓣花冠?；ü谛纬闪烁鞣N形狀，如漏斗狀、鐘狀、唇形、管狀、舌狀等，由輻射對稱發(fā)展到兩側(cè)對稱?；ü诟魇降倪B合，增加了對昆蟲傳粉的適應(yīng)及對雄蕊和雌蕊的保護。因此，合瓣花類群比離瓣花類群進(jìn)化。

花的輪數(shù)趨向減少，由5輪(花萼 l輪，花瓣 l輪，雄蕊2輪，雌蕊的心皮 l輪，如杜鵑花科、柿樹科等)減為4輪(花萼、花瓣、雄蕊、心皮均為 1輪，如木犀科、忍冬科等)，各輪數(shù)目也逐步減少，如雄蕊的數(shù)目從與花冠裂片同數(shù)，如由5(旋花科、茄科、報春花科)減為4—2(唇形科、葫蘆科)，心皮數(shù)由5(杜鵑花科)減為2(四輪花類的心皮均多為2個)。

通常無托葉，胚珠只有一層胚被。

合瓣花亞綱恩格勒系統(tǒng)分科目錄

單子葉植物綱

被子植物的分類系統(tǒng)

19世紀(jì)以來，許多植物分類工作者為建立一個“自然”的分類系統(tǒng)作出了巨大努力。他們根據(jù)各自的系統(tǒng)發(fā)育理論，提出的分類系統(tǒng)已有數(shù)十個。但由于有關(guān)被子植物起源、演化的知識特別是化石證據(jù)不足，直到現(xiàn)在還沒有一個比較完善的分類系統(tǒng)。目前世界上運用比較廣泛的仍是恩格勒系統(tǒng)和哈欽松系統(tǒng)。在各級分類系統(tǒng)的安排上，克朗奎斯特系統(tǒng)和塔赫他間系統(tǒng)被認(rèn)為更為合理。

一、恩格勒系統(tǒng)

這是德國分類學(xué)家思格勒(A．Engler)和勃蘭特(K．PrantI)于1897年在其《植物自然分科志》巨著中所使用的系統(tǒng)，它是分類學(xué)史上第一個比較完整的系統(tǒng)，它將植物界分13門，第13門為種子植物門，再分為裸子植物和被子植物兩個亞門，被子植物亞門包括單子葉植物和雙子葉植物兩個綱，并將雙子葉植物綱分為離瓣花亞綱(古生花被亞綱)和合瓣花亞綱(后生花被亞綱)。

恩格勒系統(tǒng)將單子葉植物放在雙子葉植物之前，將合瓣花植物歸并一類，認(rèn)為是進(jìn)化的一群植物，將柔荑花序植物作為雙子葉植物中最原始的類群，而把木蘭目、毛茛目等認(rèn)為是較為進(jìn)化的類群，這些觀點為現(xiàn)代許多分類學(xué)家所不贊同。

思格勒系統(tǒng)幾經(jīng)修訂，在1964年出版的《植物分科志要》第十二版中，已把雙子葉植物放在單子葉植物之前。共有62目，344科，其中雙子葉植物48目，290科，單子葉植物14目，54科。藥用植物學(xué)教材被子植物分類部分采用修訂的思格勒系統(tǒng)，但有的內(nèi)容有變動。

二、哈欽松系統(tǒng)

這是英國植物學(xué)家哈欽松(J．Hutchinson)于1926年和1934年在其《有花植物科志》I、II中所建立的系統(tǒng)。在1973年修訂的第三版中，共有111目，411科，其中雙子葉植物82目，342科，單子葉植物29目，69科。

哈欽松系統(tǒng)認(rèn)為多心皮的木蘭目、毛茛目是被子植物的原始類群，但過分強調(diào)了木本和草本兩個來源，認(rèn)為木本植物均由木蘭目演化而來，草本植物均由毛茛目演化而來，結(jié)果使得親緣關(guān)系很近的一些科在系統(tǒng)位置上都相隔很遠(yuǎn)，如草本的傘形科和木本的山茱萸科、五加科；草本的唇形科和木本的馬鞭草科等，這種觀點亦受到現(xiàn)代多數(shù)分類學(xué)家所反對。

三、塔赫他間系統(tǒng)

這是前蘇聯(lián)植物學(xué)家塔赫他間(A．Takhtajan)于1954年在其《被子植物起源》一書中公布的系統(tǒng)，他首先打破了傳統(tǒng)把雙子葉植物分為離瓣花亞綱和合瓣花亞綱的分類；在分類等級上增設(shè)了“超目”一級分類單元。他將原屬毛茛科的芍藥屬獨立成芍藥科等，都和當(dāng)今植物解剖學(xué)、孢粉學(xué)、植物細(xì)胞分類學(xué)和化學(xué)分類學(xué)的發(fā)展相吻合，在國際上得到共識。

塔赫他間系統(tǒng)經(jīng)過多次修訂，在1980年修訂版中，共有28超目，92目，416科，其中雙予葉植物(木蘭綱)20超目，71目333科，單子葉植物(百合綱)8超目，21目，77科，顯得較繁鎖。

四、克朗奎斯特系統(tǒng)

這是美國植物學(xué)家克朗奎斯特(A．Cronquist)于1968年在其《有花植物的分類和演化》一書中發(fā)表的系統(tǒng)。在1981年修訂版中，共有83目，388科，其中雙子葉植物64目，318科，單干葉植物19目，65科。

克朗奎斯特系接近于塔赫他間系統(tǒng)，把被子植物門(稱木蘭植物門)分成木蘭綱和百合綱，但取消了“超目”一級分類單元，科的劃分也少于塔赫他間系統(tǒng)?，F(xiàn)我國有的教科書采用這一系統(tǒng)。

系統(tǒng)演化的兩大學(xué)派關(guān)于最古老被子植物的形態(tài)特征問題，原始類群和進(jìn)化類群各自具有的形態(tài)特征問題，長期以來成為植物分類學(xué)家研究的中心，爭論的焦點，尤其是對被子植物的“花”的來源上，意見分歧最大，形成兩個學(xué)派，即所謂“假花學(xué)派”和“真花學(xué)派”，或者稱“柔荑學(xué)派”和“毛茛學(xué)派”。前者以德國植物學(xué)家恩格勒為代表，后者以美國植物學(xué)家柏施及哈利爾，英國植物學(xué)家哈欽松為代表。

一、假花學(xué)派

認(rèn)為被子植物的花和裸子植物的球花完全一致，每個雄蕊和心皮，分別相當(dāng)于1個極端退化的雄花和雌花，因而設(shè)想被子植物是來自棵子植物麻黃類的彎柄黃Ephedra campylopoda，如下圖所示，在這個設(shè)想里，雄花的苞片變?yōu)榛ū?，雌花的苞片變?yōu)樾钠?，每個雄花的小苞片消失后，只剩下一個雄蕊，雌花小苞片消失后只剩下胚珠，著生于子房基部。由于裸子植物，尤其是麻黃和買麻藤等都是以單性花為主，因而設(shè)想原始被子植物是具單性花。這種理論稱為假花學(xué)說(Pseudanthium theory)。根據(jù)此說，現(xiàn)代被子植物的原始類群，應(yīng)該具有單性花、無被花、風(fēng)媒花和木本的柔夷花序類植物，如木麻黃目、胡椒目、楊柳目等。這一學(xué)派的觀點為現(xiàn)代多數(shù)系統(tǒng)學(xué)家所反對，根據(jù)解剖學(xué)、孢粉學(xué)等研究資料證明柔荑花序類應(yīng)為次生類群。

被子植物的起源

1．起源時間

當(dāng)前多數(shù)學(xué)者認(rèn)為被子植物起源于白堊紀(jì)或晚侏羅紀(jì)。根據(jù)斯科特（Scott）、馬朗（Ba-rghoon）和利奧波德（Leopold）（1960）對以前記述過的化石進(jìn)行了全面的討論，發(fā)現(xiàn)白堊紀(jì)之前未曾保存具確實證據(jù)的被子植物化石。此外從孢粉證據(jù)來看，同樣表現(xiàn)在白堊紀(jì)以前的地層中，未能找到被子植物花粉。多伊爾（Doyle 1969）和馬勒（Muller 1970）根據(jù)早白堊世和晚白堊世地層之間孢粉的研究，支持被子植物最初的分化是發(fā)生在早白堊世，大概在侏羅紀(jì)時期就為這個類群的發(fā)展準(zhǔn)備好了條件，這一觀點也被奧爾夫（Wolf 1972）從美國弗吉尼亞的怕塔克森特早白堊世巖層中得到的葉化石證據(jù)所支持。同時，他們還得出結(jié)論：在白堊紀(jì)，木蘭目的發(fā)展先于被子植物的其它類群。我國學(xué)者潘廣等人近10年在對華北燕遼地區(qū)中侏羅紀(jì)地層中發(fā)現(xiàn)并確證了原始被子植物的存在，也發(fā)現(xiàn)了那時的單子葉和雙子葉植物---木蘭類和柔夷花序類均已發(fā)育較好。因此，被子植物的起源應(yīng)早于白堊紀(jì)。這個觀點已在1999年第16屆國際植物學(xué)大會上引起關(guān)注。

以上內(nèi)容只是了解性內(nèi)容，大家知道植物界的分類方法即可。