?agonist

agonist發(fā)音

英：['?g?n?st]　　美：['?g?n?st]

英：　　美：

agonist中文意思翻譯

n. 收縮筋；興奮劑；競爭者

agonist同義詞

protagonist

agonist反義詞

antagonist

agonist常見例句

1 、Evaluation of Clinical Usage of Partial Dopamine Receptor Agonist───多巴胺受體部分激動劑的臨床應用評價

2 、Effects of repeated injection of GABAB receptor agonist baclofen on mean blood pressure in rats───GABAB受體激動劑巴氯酚重復注射對大鼠血壓的影響

3 、PPARγ agonist───PPARγ激動劑

4 、β - adrenergic agonist───β-興奮劑

5 、Agonist muscle action───主動肌動作

6 、BH3 interacting death agonist (tBid)───tBid

7 、Keywords M 1 receptor;reporter gene;agonist;high throughput screening （HTS）;───1受體;報告基因;激動劑;高通量藥物篩選;

8 、Without the influence of nerve and body fluid,I_1R agonist,Mox,acted directly on heart.───在不依賴中樞神經(jīng)系統(tǒng)和體液因素影響的情況下，I_1R激動劑Mox可對心臟產(chǎn)生直接的作用。

9 、LHRH agonist───LHRH促效劑:用于多種疾病的治療

10 、AT_ 2 agonist group (n=8) was treated with AT_ 2 agonist (CGP42112A) (i.p).───AT2 激動劑組(8 只), 腹腔注射AT2激動劑(CGP42112A);

11 、acetylcholine agonist───**膽堿拮抗劑

12 、Gonadotropin-releasing hormone agonist inhibits estrone sulfatase expression of cystic endometriosis in the ovary.───促性腺激素釋放激素激動劑抑制卵巢內(nèi)膜樣囊腫中雌酮硫酸酯酶的表達。

13 、Gonadatropie releasing hormone agonist (GnRHa)───促性腺激素釋放激素激動劑

14 、The averaged agonist EMG activity had significantly increased(P< 0. 05), but the restraint of the antagonistic muscles had not increased( P > 0. 05) .───原動肌(股四頭肌)平均EMG活動顯著增加(P0.05);

15 、Allo couldn’t inhibit increase in the PKA activity of forskolin , D1 receptor agonist SKF, ryanodine-induced;───Allo不能抑制AC激動劑Forskolin、 D1受體激動劑SKF(10mM)、細胞內(nèi)Ca2+庫釋放劑Ryanodine(1mM)引起的PKA活性的增加；

16 、Influences of gonadotropin releasing hormone agonist treatment on nitric oxide synthase expression in women with endometriosis and infertility───促性腺激素釋放激素激動劑對子宮內(nèi)膜異位癥不孕患者在位內(nèi)膜一氧化氮合酶表達的影響

17 、Keywords metabotropic glutamate receptors;PC12 cells;cell survival;6-hydroxydopamine;glutamic acid;excitatory amino acid agonist;excitatory amino acid antagonist;───親代謝型谷氨酸受體;PC12細胞;細胞存活;6-羥基多巴胺;谷氨酸;興奮性氨基酸激動劑;興奮性氨基酸拮抗劑;

18 、Keywords Prolactinoma;Nerve growth factor;Receptor;Dopamine receptor agonist;Resistance;Invasiveness;───垂體泌乳素腺瘤;神經(jīng)生長因子;受體;多巴胺受體激動劑;耐受;侵襲性;

19 、The SPECT imaging with 123 I AIBZM reflected the functional actitvity of striatal D 2R and might be valuable for predicting the patients' response to L dopa, especially D 2R agonist therapy for Parkinson's disease.───12 3I AIBZMSPECT顯像能反映D2 R功能狀態(tài) ,可能是預測PD患者對左旋多巴 ,尤其是D2 R激動劑治療反應性的一個指

20 、Effect of Gonadotropin Releasing Hormone Agonist Combined with Add-back Therapy on Bone Histomorphometric Parameters of Rats with Experimental Endometriosis───促性腺激素釋放激素激動劑聯(lián)合反加療法治療大鼠子宮內(nèi)膜異位癥的骨形態(tài)計量學研究

21 、peroxisome proliferator-activated receptor-γ agonist───PPAR-γ激動劑

22 、α2 -adrenoreceptor agonist───α2腎上腺素能受體

23 、Aspiratory β2-adrenergic agonist───吸入型β2受體激動劑

24 、Keywords polycystic ovary syndrome（PCOS）;gonadotrophin-releasing hormone agonist;ovulation induction;ovarian hyperstimulation syndrome（OHSS）;pregnancy;───多囊卵巢綜合征（PCOS）;促性腺激素釋放素;排卵誘導;卵巢過度刺激綜合征（OHSS）;妊娠;

25 、PPARα agonist───PPARα激動劑

26 、gonadotrophie hormone releasing hormone agonist───促性腺激素釋放激素類似物

27 、Keywords dopamine receptor;body temperature regulation;agonist;antagonist;───多巴胺受體;體溫調(diào)節(jié);激動劑;拮抗劑;

28 、M3 receptor agonist───M3受體激動劑

29 、Keywords ovarian hyperstimulation;gonadotropin releasing hormone agonist （GnRH-a）;───關(guān)鍵詞促超排卵;促性腺激素釋放激素;

30 、Recent investigation suggested that inverse agonist has potential clinical application.───反向激動劑有良好的臨床應用前景。

31 、Effects of 5-hydroxytryptamine4 receptor agonist and antagonist on visceral sensitivity and plasma serotonin level in rats under partial restraint stress───5-羥色胺4受體在調(diào)節(jié)應激大鼠內(nèi)臟敏感性中的作用

32 、agonistic behavior The social interaction between members of a species, involving aggression or threat and conciliation or retreat. Agonist.───爭斗行為物種的個體之間的社會關(guān)系,包括進攻或威脅。

33 、We report a case of antecollis, or dropped head with Parkinson's disease (PD) induced by pramipexole, a nonergot dopamine agonist.───一80歲的女性帕金森病患者出現(xiàn)頸項前屈，表現(xiàn)為嚴重的頸反射，癥狀進行性加重。

34 、β2 - agonist───β2-受體激動劑

35 、β- adrenergic agonist───β-腎上腺素受體激動劑

36 、Cesium chloride is a blocker of K~+ channel which in turn prolongs repolarization, increases influx of Na~+/Ca~(2+) and thus EAD is induced. Mg~(2+) is an agonist of K~+ channel, therefore it antagonizes the action of CS~+.───Cs~+為細胞膜K~+通道阻滯劑,延長復極時間,增加內(nèi)向Na~+/Ca~(2+)流,由此產(chǎn)生EAD,而Mg~(2+)為細胞膜K~+通道激動劑,因此,Mg~(2+)對Cs~+具對抗作用。

37 、Effects of combined gonadotropin-releasing hormone agonist and growth hormone therapy on adult height in precocious puberty: a further contribution.───促性腺激素釋放激素類似物聯(lián)合生長激素治療對性早熟兒童成年身高的影響:具有深遠意義。

38 、In both receptors, the addition of cholesterol molecules led to a dramatic increase in agonist affinity; for oxytocin, it also increased stability.───在這兩種受體中，膽固醇分子的加入導致對激動劑的親和力顯著增加；對催產(chǎn)素來說，它也增加穩(wěn)定性。

39 、1 Agata Mulak,Leszek Paradowski; Effect of 5-HT1 agonist (sumatriptan) on anorectal function in irritable bowel syndrome patients [J]; World Journal of Gastroenterology; 2006年10───2孫曉毅,王果,郭先娥,袁繼炎,史慧芬;巨結(jié)腸類緣性疾病肛管測壓、直腸黏膜活檢和鋇灌腸檢查的意義[J];中華小兒外科雜志;2004年04期

40 、dopamine D2 receptor agonist───多巴胺D2受體激動劑

41 、Six hours after exposure, vasomotor and fibrinolytic function were assessed by means of intraarterial agonist infusions.───吸入汽車廢氣后6小時，血管收縮和溶解纖維蛋白的功能通過輸入動脈激動劑藥物進行分析。

42 、Muscle cocontraction indices were derived for agonist and antagonist muscle pairings.───同時檢測配對的主動肌與拮抗肌的肌肉協(xié)同攣縮指數(shù)。

43 、These characteristics of a partial agonist may be useful in the development of competitive antagonists of KGF action.───作為一種不完全激動劑，這些特性可能對發(fā)展KGF的競爭性抑制劑活性有用。

44 、Effects of LXR agonist on the expressions of iNOS and eNOS in aortic wall of ApoE-/-mice───LXR激動劑對ApoE基因敲除小鼠動脈壁iNOS和eNOS表達的影響

45 、Keywords Uterine leiomyoma Mifepristone Long acting gonadotrophin releasing hormone agonist;───關(guān)鍵詞子宮肌瘤;米非司酮;長效促性腺激素釋放激素;

46 、Keywords Oral contraceptive Gonadotrophin releasing hormone agonist Polycystic ovarian syndrome Ovarian hyperstimulation syndrome;───口服**藥;促性腺激素釋放激素激動劑;多囊卵巢綜合征;卵巢過度刺激綜合征;

47 、dual agonist───雙重激動劑

48 、serotonergic agonist───5-羥色胺能激動劑

49 、Effect of gonadotropin-releasing hormone agonist on prolactin production by human leiomyoma cells───促性腺激素釋放激素激動劑對子宮肌瘤細胞泌乳素生成的作用

50 、2 summarizes the [ 5 S ] GTPS binding on m2AchR protein and m2AchR-Gila fusion protein in the existence of agonist Ach and Cch,or antagonist Atropine and AF-DX116 without GDP.───Table. 2顯示，在GDP零濃度時，Ach和Cch使mZAchR一Gila融合蛋白與[”5] GTp，s的結(jié)合量增大，而Atropine和AF一Dxll6則使之減小，且明顯高于同等條件下mZ AchR蛋白與[3，5] GT巧S的結(jié)合量;

51 、Repinotan is a highly potent and selective 5-HT_(1A) receptor full agonist developed by Bayer Corporation in USA. It is a putative neuroprotective compound in acute ischaemic stroke and traumatic brain injury.───Repinotan是拜爾公司開發(fā)的一個具有高結(jié)合親合力、高選擇性的5-HT_(1A)受體完全激動劑，是公認的神經(jīng)保護劑。

52 、5 - HT4 receptor partial agonist───5-HT4受體激動劑

53 、Keywords M_1 agonist;distance comparison method;pharmacophore model;database searching;───1受體激動劑;距離比較法;藥效團模型;數(shù)據(jù)庫搜索;

54 、Advair combines two components in one.Patients should have short acting beta agonist inhaler as rescue.───一般維持治療就是長效的beta agonist, 擴張支氣管的，外加inhaling steroid抗炎。

55 、Keywords Type 2 diabetes;Insulin sensitivity;Peroxisome proliferators activated receptor;Agonist;Selective modulator;3D-QSAR;───2型糖尿病;胰島素敏感性;過氧化物酶體增殖因子激活受體;激動劑;選擇性調(diào)節(jié)劑;三維定量構(gòu)效關(guān)系;

56 、Ca ~(2+)Concentration change in platelets activated by chemical agonist───化學誘導劑對血小板鈣離子濃度變化的影響

57 、β2-adrenergic receptor agonist───β2腎上腺素能受體激動劑

58 、This facility doesn't permit the use of opioid agonists like methadone for medical staff.─── 我們這里不允許對醫(yī)療人員使用 美沙酮這樣的阿片受體激動藥

59 、This is most effective if a specific receptor blocking agent is available to counter the effects of a given agonist───在這方面最有效的是利用特效的受體阻滯藥對抗特定激劑的作用。

60 、A Year effect on bone mineral density in the Treatment of Endometriosis with Gonadotropin Releasing Hormone Agonist Combined with Add back Therapy───促性腺激素釋放激素激動劑及聯(lián)合激素反加療法治療子宮內(nèi)膜異位癥對骨密度1年的影響

61 、ET 1 and the ETB agonist, sarafatoxin S6c increased BP to a greater extent in D 2+/+ than in D 2-/- mice.───ET 1和ETB激動劑sarafatoxinS6c升高D2 +/ +鼠血壓強于D2 - / -鼠。

62 、G ABAB agonist───GABAB激動劑

63 、The authors first tested the PPAR agonist rosiglitazone in combination with seeral different chemotherapeutics against arious cancer cell lines.───作者第一次測試PPAR激動劑羅格列酮與不同的化療藥物聯(lián)合對不同癌細胞株的作用。

64 、Keywords partial dopamine receptor agonist;schizophrenia;aripiprazole;───多巴胺受體部分激動劑;精神分裂癥;阿立哌唑;

65 、Effects of the GABAA-receptor Agonist and Antagonist on Fos Expression in Rat Piriform Cortex and Hippocampus and Their Relationship with Epilepsy───GABAA受體激動劑和拮抗劑對大鼠梨形皮質(zhì)、海馬Fos表達的影響及其與癲癇發(fā)病的關(guān)系

66 、2 receptor agonist───β2受體激動劑

67 、β3-adrenergic receptor agonist───β3腎上腺素能受體激動劑

68 、Keywords Gonadotropin releasing hormone agonist;Down regulation;Ovarian response;Poor responder;───促性腺激素釋放激素激動劑;降調(diào)節(jié);卵巢反應性;低反應;

69 、agonist muscle───主動肌

70 、Preperfusing with Bay K 8644 (500 nmol/L), an agonist of calcium channels, also eliminated the effect of Agm on carotid baroreceptor activity.───(4 )預先灌流Ca2 +通道激動劑BayK 86 44 (5 0 0nmol/L)亦可取消Agm對竇神經(jīng)傳入放電的影響。

71 、Selective AT2 receptor agonist───AT2受體激動劑

72 、Different form antagonist that blocks the effect of agonist, inverse agonist produces opposite effect to that of agonist.───與阻斷激動劑效應的拮抗劑不同，反向激動劑產(chǎn)生的效應與激動劑相反。

73 、In both receptors, the addition of cholesterol molecules led to a dramatic increase in agonist affinity;───在這兩種受體中，膽固醇分子的加入導致對激動劑的親和力顯著增加；

74 、A sympathomimetic that acts mainly by causing release of norepinephrine but also has direct agonist activity at some adrenergic receptors.───一種擬交感神經(jīng)藥物，主要以引發(fā)去甲腎上腺素釋放起作用，對交感神經(jīng)受體也有直接的促進作用。

75 、The competition curves of inverse BDZ receptor agonist DMCM was illustrated in a biphasic way by a computer model of two sites.───反相激動劑DMCM競爭結(jié)合曲線亦具有雙位點結(jié)合特性。

76 、gonadotrophin-releasing hormone agonist───促性腺激素釋放素

77 、Meanwhile,the effects of the PMA(PKC agonist),staurosporine(PKC inhibitor),8Br-cGMP(PKG agonist)and KT-5823(PKG inhibitor)on calcium sensitivity and the changes in PKC and PKG activities in SMA were observed following hemorrhagic shock.───同時觀察PKC、PKG活性調(diào)節(jié)劑對鈣敏感性的影響。 測定大鼠SMA的PKC、PKG活性變化,分析PKC、PKG活性變化與血管鈣敏感性變化間的關(guān)系。

78 、The M receptor agonist pilocarpine was similar to the effects of ACh.───M受體激動劑毛果蕓香堿能產(chǎn)生與ACh相似的效應。

79 、Influence of gonadotropin-releasing hormone agonist on the effects of chemotherapy upon ovarian cancer: an experimental study with rat model───促性腺激素釋放激素激動劑對卵巢癌大鼠化療效果的影響

80 、β-adrenergic agonist───β-腎上腺素能興奮劑

81 、Application of Gonadotropin-releasing Hormone Agonist for Triggering Ovulation in High Risk Gonadotropin Stimulating Cycles of Infertile Polycystic Ovary Syndrome Patients───促性腺激素釋放激素激動劑在多囊卵巢綜合征促排卵高危周期中的應用

請問一下有誰知道“柏金森氏癥”引起的病因及癥狀謝謝。

一、前言

帕金森氏癥是因為大腦內(nèi)的某一小區(qū)域機能發(fā)生病變所引起，剛好那一小部分控制你的行動及平衡感，詳細病因目前尚無法確定，只知道那部份的腦細胞停止運作，而導致帕金森氏癥。

大腦內(nèi)部有一小區(qū)域叫做腦黑質(zhì)，含有可分泌多巴銨的腦細胞，多巴胺可傳達訊息給腦部控制肌肉組織的區(qū)域，如果腦黑質(zhì)出了問題，自然無法分泌出正常量的多巴胺，因此，大腦所發(fā)出的訊息到肌肉組織間的傳達通道便會受阻，無法暢通，所以導致身體顫抖，四肢僵硬，行動遲緩等徵兆。

二、帕金森氏癥或帕金森氏癥候群

顫抖，四肢僵硬及行動緩慢均是帕金森氏癥候群的徵兆。帕金森氏癥是帕金森氏癥候群最常見的一種。雖然引起帕金森氏癥的病因不詳，但其它帕金森氏癥候群的病因就好診斷多了，其病因包括服用某些不良的化學藥物，頭部受過傷及病菌感染等情形。

三、一般常見的帕金森氏癥的病徵

帕金森氏癥的病情因人而異，有些人神經(jīng)系統(tǒng)受損嚴重，有些人情形比較好一點，患有帕金森氏癥的人，一開始可能只有身體某一邊受到影響，不久后，身體兩側(cè)都產(chǎn)生病變，一般而言，病情會隨著時間而有所改變，不同期間會有不同的病徵出現(xiàn)，而且病情會愈來愈嚴重，通?；加信两鹕习Y的人，病人的記憶力及理智并不會受到影饗，最常見的徵兆如下所列。

顫抖是帕金森氏癥最常見的病徵，單邊或雙邊的手臂會不由自主地抖動。此外，像是雙腿、雙腳或下巴也會有抖動的現(xiàn)象。稍微動一動正在顫抖的部位，比較不會抖得那麼厲害。通常睡眠時不會出現(xiàn)抖動的現(xiàn)象。四肢僵硬或是肌肉掣縮是因為大腦發(fā)出放松的訊息傳達不到肌肉組織，肌肉僵硬會導致肌肉疼痛或是身體無法伸直。

動作遲緩則是另一個癥狀，上下床，站立或坐下等一般的動作，都須賣點勁才能做到。走路無法邁開腳步，而以小碎步前進。患有帕金森氏癥的人有時候會有"凍僵"行動無法自主的感覺。眨眼、臉部表情、走路時雙臂搖晃及其它不自覺的行為都會比正常人來得緩慢。缺乏平衡感常會導致病人跌倒。其它的癥狀像是講話速度異常緩慢、音調(diào)呆板、寫字手會發(fā)抖，愈寫愈小及食物無法下咽等現(xiàn)象產(chǎn)生。另外，便秘也是帕金森氏癥病人常見的癥狀之一。

四、柏金森氏癥的病因及病理生理學

柏金森氏癥是一種神經(jīng)退化性疾病, 主要表現(xiàn)慢動癥合并肌僵硬、抖動及姿勢之失衡。除此之外, 自主神經(jīng)異常包括尿失癥, 位置改變性低血壓及臉部多油等癥狀。病人也可能出現(xiàn)憂郁及認知功能的異常。

柏金森氏癥之流行率在一般人口為0.15％, 但超過50歲的人則為0.50％。病理變化主要為原因不明性中腦腹側(cè)黑核多巴胺神經(jīng)細胞的退化, 退化細胞會出現(xiàn)路易士小體(Lewis body)。此種小體為神經(jīng)細胞內(nèi)易染為紅色的纖維束(fila-ments}物質(zhì)。除了多巴胺系統(tǒng)之退化外, 腦內(nèi)腎上腺性(adrenrgic), Serotonergic及乙醯膽堿神經(jīng)細胞也有些微退化。

柏金森氏癥上述病理生理變化的病因至今仍不明, 大家過去都注意中腦多巴胺細胞的退化消失, 但在基底核的神經(jīng)生理異常則著墨甚少。

五、柏金森氏癥的分子生化學病因

目前在病因的研究, 一般較確定的方向包括在中腦黑核多巴胺細胞的：1.

glutathione（GSH）的下降; 2. 粒線體Complex enzymeⅠ活性的下降; 及 3.

鐵結(jié)合蛋白(transferrin)下降所導致自由鐵離子的增加。因而提出柏金森氏癥

的分子生化病因可能性有二：第一是原發(fā)性氧化性壓力（primary oxidative

stress）造成過氧化氫(hydrogen peroxide)的異常增加或因這原因所導致GSH的

缺乏。這些自由基導致中腦多巴胺神經(jīng)細胞膜脂質(zhì)過氧化反應與破壞, 致使細胞

死亡。如果這病因假設成立的話, 則柏金森氏癥只給多巴胺的治療是不夠的。

六、多巴胺治療的優(yōu)缺點與其改善治療理論基礎(chǔ)

多巴胺治療的優(yōu)缺點與缺點:

1. 優(yōu)點：包括可以在柏金森氏癥病程的任何時期, 改善病人的癥狀及生活品質(zhì)。

2. 缺點：由於外給多巴胺促使下列不利反應更形增加: 會產(chǎn)生多巴胺自由基, 增加過氧化反應, 拮抗粒線體內(nèi)生化過氧化物, 造成complex酵素缺乏, 增加脂質(zhì)的過氧化氫, 造成神經(jīng)細胞的計畫死亡, 增加細胞8-hydroxy-2-deoxygenosin而使DNA損害。

因而有多巴胺agonist的產(chǎn)生, 其作用在於: 多巴胺神經(jīng)細胞的保護; 減少

外來多巴胺所增加的自由基反應, 及其對細胞膜脂質(zhì)過氧化破壞。此種agonist

包括 bromocriptin (商品名paroldel, 為D2 agonist), 及pergolide (D1及D2

agonist)。用於使用多巴 胺治療柏金森氏癥時, 保護多巴胺神經(jīng)細胞及改善癥

狀之用。

七、多巴胺接受器（dopamine receptor）的研究

多巴胺接受器有D1及D2兩大家族。過去D1及D2接受器對運動行為的影響很難研究評估。目前有人利用transgenic小鼠, 將多巴胺接受器的基因去除后, 發(fā)現(xiàn)沒有D2接受器基因之小鼠, 其運動行為類似柏金森氏癥。D1接受器基因去除的小鼠正常行為表現(xiàn)過動(hyperactive), 但對刺激行為無法反應。去除D3接受器基因的小鼠, 再同時刺激D1及D2接受器時, 多巴胺之傳遞減少。但所有這些結(jié)果應用在柏金森氏癥之了解與治療貢獻仍有待進一步研究。

八、多巴胺agonist治療柏金森氏癥與其他神經(jīng)系統(tǒng)疾病

多巴胺agonist包括D1與D2 agonist的bromocriptin及D1與D2 agonist的pergolide。兩者用藥都可能引起精神癥狀, 而且與多巴胺合用時都不能避免異動癥 (dyskinesia)的發(fā)生。但D1與D2 agonist單獨使用時則不會有異動癥。治療的基礎(chǔ)在於使多巴胺的作用更接近生理狀態(tài), 使所需的內(nèi)因或外在的多巴胺的補充需要量減小, 它使節(jié)后接受器穩(wěn)定, 而持續(xù)性的刺激可以避免基底核的病理性改變, 進而降低多巴胺治療常發(fā)生的不接受運動癥狀。持續(xù)性的agonist治療會降低多巴胺的代謝率, 降低基底核的神經(jīng)徑路受到氧化壓力。

pnf技術(shù)是什么技術(shù)

pnf技術(shù)的基本手法如下：

1.對抗收縮（Agonist Contraction）： 這是PNF技術(shù)的基礎(chǔ)手法之一。通過對抗收縮，即由康復師或治療師向患者或受訓者施加一個方向相反的阻力，激活患者的肌肉?；颊弑仨毐M力克服阻力，進行主動的肌肉收縮。

2. 拉伸（Stretching）： 這是PNF技術(shù)中另一個重要的基本手法。在拉伸時，治療師或康復師會引導患者的身體部位，使其達到更大的伸展范圍。在拉伸的同時，要求患者進行主動的肌肉伸展，以增加柔韌性和肌肉的可伸展性。

3. 對抗收縮拉伸（Agonist Contract Relax）： 這是PNF技術(shù)的組合手法之一。在對抗收縮拉伸中，治療師會引導患者進行對抗收縮，然后立即進行拉伸。在對抗收縮過程中，肌肉會得到更好的激活，而在拉伸過程中，肌肉的伸展范圍會增加。

4. 對抗收縮拉伸遞增（Agonist Contract Relax with Increment）： 這是PNF技術(shù)的變化手法。在對抗收縮拉伸遞增中，治療師會引導患者進行多次對抗收縮和拉伸，每次拉伸的幅度會逐漸增加，以增加肌肉的伸展范圍。

5. 反向抑制（Reverse Antagonist Contraction）： 這是PNF技術(shù)的另一種組合手法。在反向抑制中，治療師會引導患者進行一種肌肉對抗收縮的動作，然后立即進行另一種肌肉的伸展，以實現(xiàn)對肌肉的反向抑制，增加其伸展范圍。